Преимплантационная генетическая диагностика

Преимплантационная диагностика/ скрининг – уникальная методика, которая диагностирует аномалии развития еще до переноса эмбриона в полость матки в ходе программы экстракорпорального оплодотворения. С ее помощью можно предотвратить передачу опасных заболеваний и снизить риски для матери и будущего плода.

Молекулярно-генетический анализ определяет более ста пятидесяти аномалий и нарушений с точностью до 97%. Специалисты клиники «МирА» располагают необходимым опытом, квалификацией и оборудованием для проведения генетической диагностики эмбриона. Мы избавим Вас от волнений за здоровье Вашего ребенка!

Преимущества и особенности:

• один из наиболее достоверных методов;
• позволяет выявить опасные заболевания до наступления беременности, тем самым снижает риск невынашивания беременности на разных сроках;
• исключает риск повреждения эмбриона, так как проводится в самом начале его развития (эмбрион находится на стадии бластоцисты и представляет собой всего лишь несколько десятков клеток);
• значительно повышает вероятность рождения здорового ребенка у пар с наследственными заболеваниями;
• снижает вероятность развития многоплодной беременности;
• исключает вероятность резус-конфликта между организмом будущей матери и ребенка (определяет резус-фактор).

 Виды генетической диагностики: 

1. Диагностика моногенных заболеваний– определяет нарушения в структуре ДНК, которые являются причиной распространенных наследственных заболеваний: муковисцидоз, гемофилия, миодистрофии, фенилкетонурия, тугоухость и др.
2. Диагностика хромосомных нарушений – выявляет патологические изменения в хромосомах, которые повышают вероятность онкологических заболеваний, невынашивания беременности, бесплодия, а также позволяет исключить вероятность рождения ребенка с синдромом Дауна, Эдвардса, Патау и др.

 Показания

Преимплантационную диагностику настоятельно рекомендуется использовать парам, которые являются носителями наследственных заболеваний, а также парам с повышенным риском рождения детей с аномалиями развития.

 ПГС/ПГД проводят в следующих случаях: 

• возраст матери превышает 35 лет, а отца – 39 лет;
• у родителей, их родственников и детей имеются наследственные заболевания;
• у пары выявлено носительство генетических нарушений и предрасположенность к онкологическим заболеваниям;
• привычное невынашивание беременности (более 2-х выкидышей в анамнезе);
• есть вероятность возникновения резус-конфликта;
• тяжелые нарушения сперматогенеза;
• в анамнезе более 2-х неудачных попыток ЭКО.

Как проходит процедура ПГД в клинике «МирА»?

Процедура молекулярно-генетического анализа не изменяет ход программы ЭКО. Для пары все стадии проходят как обычно, только стимуляция овуляции проводится активнее с учетом необходимости получения большего количества яйцеклеток. 

Если у пары есть индивидуальные особенности кариотипа, перед ПГД может потребоваться более детальное генетическое исследование и подбор индивидуальных ДНК-проб. В остальных случаях никакой подготовки не требуется. 

На пятый день развития у каждого из полученных эмбрионов забирают несколько клеток для детального анализа (это никак не сказывается на дальнейшем развитии и не вредит эмбриону). Каждый образец тщательно исследуется на носительство генетических изменений, после чего специалисты клиники выбирают потенциально здоровый эмбрион, который в последующем переносится в полость матки.